J Endod：人根尖牙温/祖细胞的TLR表达模式

钉尖牙拔/祖细胞(SCAP)显露显著的除去和免疫系统调节特性。除去过程中所，SCAP与其他拔/祖细胞相似，必须通过toll-like-receptors (TLRs)与局部的水肿微环境相互作用。这篇数据分析首次叙述了SCAP的TLRs表达出来方式上。

数据分析从拔除的下颚钉尖牙分离细胞(n=8)，通过STRO-1免疫系统阳性进行分选并培养出来以获得单克隆形成其单位(CFUs)。深入研究SCAP的CD14， 34， 45， 73， 90和105表达出来，并且检测其多向分化意念以推测它们的多能倾向。随后将在坚实以及水肿培养出来条件下幼鸟(25 ng/ml IL-1β， 103 U/ml IFN- γ， 50 ng/ml TNF-α， and 3×103 U/ml IFN-α)，以分别获得SCAP在不曾病变和病变正常下(SCAP-i) TLR的表达出来方式上。

结果显示，SCAP显露所有预定的拔/祖细胞特性。在坚实培养出来基中所，SCAP表达出来TLRs 1-10。水肿微环境调升SCAP-i TLR1， TLR2， TLR4， TLR5， TLR6和TLR9的表达出来，而下调TLR3， TLR7， TLR8和TLR10的表达出来。

推论：这篇数据分析首次假定了SCAP在不曾病变和病变正常下独特的TLRs表达出来方式上。这种表达出来方式上必须非常大的影响SCAP在血液除去条件下对微环境水肿特异性的；也反应。

原始出处：

Christian Fehrmann， Christof E Dörfer， et al. TLR Expression Profile of Human Stem/progenitor Cells form the Apical Papilla. J Endod.， 2020 Aug 19；S0099-2399(20)30614-2. doi： 10.1016/j.joen.2020.08.017.